1-Eicosen

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Eicosen
Andere Namen	1-Icosen (IUPAC)
Summenformel	C20H40
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	222-374-6
ECHA-InfoCard	100.020.341
PubChem	18936
ChemSpider	17879
Wikidata	Q2419305
Eigenschaften
Molare Masse	280,53 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	0,78 g·cm−3[3]
Schmelzpunkt	26–30 °C[2]
Siedepunkt	151 °C (1,5 mmHg)[2]; 341 °C[3];
Löslichkeit	löslich in Chloroform (5 %)[2] und Benzol[3]; praktisch unlöslich in Wasser[3];
Brechungsindex	1,444[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze[2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Eicosen ist ein aliphatischer, ungesättigter Kohlenwasserstoff aus der Gruppe der Alkene.

Vorkommen

1-Eicosen wurde in Tabak und Tabakrauch nachgewiesen.[4] Die Verbindung konnte auch in Extrakten der Blätter von Baphia nitida nachgewiesen werden.[5]

Eigenschaften

1-Eicosen ist ein weißer Feststoff, der löslich in Chloroform und Benzol ist.[2] Wie alle Olefine ist auch 1-Eicosen unpolar und wasserunlöslich.

Verwendung

1-Eicosen wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von biologisch abbaubaren Tensiden und Industriechemikalien verwendet.[6] 1-Eicosen kann für die Herstellung von Nonadecansäure verwendet werden, dabei wird 1-Eicosen durch Kaliumpermanganat oxidiert.[7]

Einzelnachweise

Eintrag zu 1-Eicosene bei TCI Europe, abgerufen am 18. April 2022.
Datenblatt 1-Eicosen, technical grade, 80% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2022 (PDF).
David R. Lide: 1998 Freshman Achievement Award. CRC Press, 2006, ISBN 978-0-8493-0594-8 (books.google.com).
Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 1848 (books.google.com).
G. U. Ihenetu, O. U. Igwe, J. C. Nnaji, M. U. Ejezie: Isolation of 1-eicosene From the Leaves of Baphia Nitida. In: Journal of Chemical Society of Nigeria. Band 45, Nr. 3, 2020 (org.ng).
G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 978-0-471-73661-5, S. 125 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Donald G. Lee: Carboxylic acids from the oxidation of terminal alkenes by permanganate: Nonadecanoic acid. Hrsg.: Organic Syntheses 60. 1981.

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[TCI-1] Eintrag zu 1-Eicosene bei TCI Europe, abgerufen am 18. April 2022.

[Sigma-2] Datenblatt 1-Eicosen, technical grade, 80% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2022 (PDF).

[Lide-3] David R. Lide: 1998 Freshman Achievement Award. CRC Press, 2006, ISBN 978-0-8493-0594-8 (books.google.com).

[4] Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 1848 (books.google.com).

[5] G. U. Ihenetu, O. U. Igwe, J. C. Nnaji, M. U. Ejezie: Isolation of 1-eicosene From the Leaves of Baphia Nitida. In: Journal of Chemical Society of Nigeria. Band 45, Nr. 3, 2020 (org.ng).

[6] G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 978-0-471-73661-5, S. 125 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[7] Donald G. Lee: Carboxylic acids from the oxidation of terminal alkenes by permanganate: Nonadecanoic acid. Hrsg.: Organic Syntheses 60. 1981.