3-Dimethylaminopropylchlorid

3-Dimethylaminopropylchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der chlorierten Alkylamine, im Speziellen ein Derivat des Dimethylaminopropans.[3]

Strukturformel
Strukturformel von 3-Dimethylaminopropylchlorid
Allgemeines
Name 3-Dimethylaminopropylchlorid
Andere Namen

3-Chlor-N,N-dimethylpropan-1-amin

Summenformel C5H12ClN
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 109-54-6
EG-Nummer 203-679-3
ECHA-InfoCard 100.003.346
PubChem 66960
ChemSpider 60319
Wikidata Q72449570
Eigenschaften
Molare Masse 121,61 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,929 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

66–68 °C (Hydrochlorid)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​314​‐​335
P: 280​‐​301+330+331​‐​305+351+338​‐​310​‐​304+340​‐​303+361+353[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Darstellung

3-Dimethylaminopropylchlorid kann durch Behandlung von 3-Dimethylaminopropanol mit Thionylchlorid synthetisiert werden.[2]

Verwendung

3-Dimethylaminopropylchlorid wird in der Synthese von Benzydamin verwendet.

Einzelnachweise
  1. Datenblatt 3-Dimethylaminopropyl chloride bei Alfa Aesar, abgerufen am 2. Oktober 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. H. Gilman, D. A. Shirley: Some Phenothiazine Derivatives. In: JACS. Band 66, Nr. 6, 1944, S. 888–893, doi:10.1021/ja01234a013.
  3. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Dimethylaminopropan: CAS-Nummer: 926-63-6, EG-Nummer: 213-139-9, ECHA-InfoCard: 100.011.946, GESTIS-Stoffdatenbank: 73330, PubChem: 61236, ChemSpider: 55178, Wikidata: Q23993346.
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