Methylnonafluor-n-butylether

Strukturformel
Allgemeines
Name	Methylnonafluor-n-butylether
Andere Namen	Methoxy-nonafluorbutan; 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluor-4-methoxy-butan;
Summenformel	C5H3F9O
Kurzbeschreibung	durchsichtige und farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	605-339-3
ECHA-InfoCard	100.118.442
PubChem	164514
Wikidata	Q15632898
Eigenschaften
Molare Masse	250,06 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,53 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−135 °C[2]
Siedepunkt	61 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2][3]	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze[3]
Toxikologische Daten	> 5 g·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[4]
Treibhauspotential	587 (bezogen auf 100 Jahre)[5]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Methylnonafluor-n-butylether gehört zu den Hydrofluorethern. Die Verbindung ist gering toxisch, kaum in Wasser löslich, nicht brennbar, nicht flüchtig[6] und nicht ozonschädigend (Ozonabbaupotential 0), hat aber einen Treibhauseffekt.

Verwendung

Seit dem Verbot der Fluorchlorkohlenwasserstoffe findet es als Reinigungsmittel in der Elektronik und Optik Anwendung[6]. Es hat einen Kauri-Butanol-Wert (Lösekraft) von 10. Außerdem wird die Verbindung für dielektrische Tests, in der Automobilindustrie, als Schmiermittel und in Kosmetika eingesetzt.[7]

Laut Angaben der chemischen Industrie handelt es sich bei Methylnonafluor-n-butylether um eine von 256 PFAS mit kommerzieller Relevanz[8][9] aus der OECD-Liste von 4730 PFAS.[10]

Kühlmittel

Methylnonafluor-n-butylether wird im Gemisch mit Methylnonafluor-iso-butylether (2-(Difluormethoxymethyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropan) als Kühlmittel (R-7100) eingesetzt.[3] Das Gemisch hat einen Dampfdruck von 64.600 Pa (bei 25 °C)[3], ist mit etwa 0,06 g·l⁻¹ (25 °C)[3] schwer löslich in Wasser und weist ein Treibhauspotential von 587 (100 Jahre) auf.

Einzelnachweise

Eintrag zu Methyl Nonafluorobutyl Ether bei TCI Europe, abgerufen am 27. Dezember 2019.
Datenblatt Nonafluorobutyl methyl ether bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Juni 2023 (PDF).
Produktinformation 3M Novec 7000 (PDF; 297 kB) bei 3M, abgerufen am 27. Dezember 2019.
Handbook of Green Chemicals in der Google-Buchsuche-USA
G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (PDF).
Hydrofluorether im Vergleich zu alternativen Reinigungslösemitteln
Juliane Glüge, Martin Scheringer, Ian T. Cousins, Jamie C. DeWitt, Gretta Goldenman, Dorte Herzke, Rainer Lohmann, Carla A. Ng, Xenia Trier, Zhanyun Wang: An overview of the uses of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS). In: Environmental Science: Processes & Impacts. Band 22, Nr. 12, 2020, S. 2345–2373, doi:10.1039/d0em00291g, PMID 33125022, PMC 7784712 (freier Volltext) – (englisch).
Robert C. Buck, Stephen H. Korzeniowski, Evan Laganis, Frank Adamsky: Identification and Classification of Commercially Relevant Per- and Poly-fluoroalkyl Substances (PFAS). In: Integrated Environmental Assessment and Management. doi:10.1002/ieam.4450.
There’s no need to control PFAS as a class, industry scientists say. In: Chemical & Engineering News. 19. Mai 2021, abgerufen am 10. April 2022.
OECD: Toward a New Comprehensive Global Database of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs): Summary Report on Updating the OECD 2007 List of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs), Series on Risk Management, No. 39, ENV/JM/MONO(2018)7.

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[TCI-1] Eintrag zu Methyl Nonafluorobutyl Ether bei TCI Europe, abgerufen am 27. Dezember 2019.

[SIGMA-2] Datenblatt Nonafluorobutyl methyl ether bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Juni 2023 (PDF).

[3m-3] Produktinformation 3M Novec 7000 (PDF; 297 kB) bei 3M, abgerufen am 27. Dezember 2019.

[4] Handbook of Green Chemicals in der Google-Buchsuche-USA

[5] G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (PDF).

[hfe-6] Hydrofluorether im Vergleich zu alternativen Reinigungslösemitteln

[7] Juliane Glüge, Martin Scheringer, Ian T. Cousins, Jamie C. DeWitt, Gretta Goldenman, Dorte Herzke, Rainer Lohmann, Carla A. Ng, Xenia Trier, Zhanyun Wang: An overview of the uses of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS). In: Environmental Science: Processes & Impacts. Band 22, Nr. 12, 2020, S. 2345–2373, doi:10.1039/d0em00291g, PMID 33125022, PMC 7784712 (freier Volltext) – (englisch).

[8] Robert C. Buck, Stephen H. Korzeniowski, Evan Laganis, Frank Adamsky: Identification and Classification of Commercially Relevant Per- and Poly-fluoroalkyl Substances (PFAS). In: Integrated Environmental Assessment and Management. doi:10.1002/ieam.4450.

[9] There’s no need to control PFAS as a class, industry scientists say. In: Chemical & Engineering News. 19. Mai 2021, abgerufen am 10. April 2022.

[10] OECD: Toward a New Comprehensive Global Database of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs): Summary Report on Updating the OECD 2007 List of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs), Series on Risk Management, No. 39, ENV/JM/MONO(2018)7.